若門框或磁磚接縫看起來扭曲 — 在家只需30秒，請遮住單眼自我檢測

首先向各位說明可以先安心的部分。

直線稍微看起來有些微扭曲的感覺，也可能是因為眼睛疲勞或淚膜乾澀所引起，大部分情況並不是嚴重的疾病。

然而，這有一個前提條件。

如果遮住一隻眼睛單眼觀看時，直線依然看起來彎曲扭曲，或是文字正中央看起來呈現空白缺損，情況就完全不同了。

這是負責眼睛中心視力的「黃斑部」出現問題時所發出的警訊，其中濕性（滲出性）黃斑部病變更是治療開始的時機直接決定最終視力的疾病。

用數據來說明會更加精確。

根據韓國國民健康營養調查（2017～2020）資料，在針對40歲以上共13,737人的眼底照片進行分析的研究中，確認有黃斑部病變徵兆的人數為2,222人（16.2%）。

然而，其中竟然有95.25%的人並不知道自己患有黃斑部病變

（Kim Y, Han K, Kim JH, Scientific Reports, 2025）。

雖然大多數人仍處於初期階段，但這個數字傳達的訊息十分明確：

黃斑部病變在毫無自覺症狀時悄然開始，當自覺出現異常時，往往已經惡化進展。

您好，我們是聖母真眼科。

今天我們將依據實證醫學數據，為您詳細整理什麼是黃斑部病變、如何在家利用阿姆斯勒方格表（Amsler Grid）進行檢測，以及這項自我檢測的可信度與極限所在。

[目錄]

黃斑部位於哪裡？為什麼如此重要？

罹患黃斑部病變時，看到的畫面會是怎樣？

阿姆斯勒方格表該如何使用？

可以完全只依賴阿姆斯勒方格表嗎？

乾性與濕性有何不同？

我的危險程度有多高？

眼科診所會進行哪些檢查？

如何治療？視力能夠恢復嗎？

營養補充品（葉黃素、AREDS2配方）真的有幫助嗎？

改變哪些習慣可以降低風險？

可能不是黃斑部病變的其他疾病

常見問題解答（FAQ）

1. 黃斑部位於哪裡？為什麼如此重要？

覆蓋在眼球內側的薄神經膜就是視網膜。

如果以相機來比喻，它就相當於底片。

而在這片視網膜的正中央、視線精確對準聚焦的極小區域，就是「黃斑部」。

它的直徑僅約5毫米左右，正中央最敏銳的部分（中央凹）甚至不到1毫米。

但這個微小的部位卻承擔著極其巨大的功能：

▶ 閱讀文字的視力，也就是我們平常所說的「視力1.0」的核心來源

▶ 辨別色彩的能力

▶ 辨識他人面貌的能力

黃斑部以外的周邊視網膜則負責視野的廣度。

因此，當黃斑部受損時，視野雖然完整保留，但偏偏想看的正中央目標物卻看不清楚，會產生這種非常獨特的不便感。

例如走路行動沒有太大問題，卻無法閱讀報紙，或是眼前對坐者的面容中央呈現模糊缺損狀態。

黃斑部病變是隨著年齡增長，此黃斑部逐漸受損的退化性疾病。

視網膜下方代謝廢物（眼底隱斑，Drusen）沉積，加上滋養黃斑部的視網膜色素上皮層與脈絡膜功能衰退，病變便由此開始。

2. 罹患黃斑部病變時，看到的畫面會是怎樣？

最典型的表現有以下三種：

① 視物變形（變形視）— 直線看起來彎曲變形。

當黃斑部下方積水或組織被推擠隆起時，視網膜會變得凹凸不平。

投射在上面的影像也會跟著扭曲。因此門框、磁磚縫隙、窗框、電線桿、斑馬線白條等原本筆直的線條，看起來會像波浪般起伏。

② 中心暗點 — 正中央呈現空白缺損或像被一層白霧遮擋。

閱讀文字時，中間的字像被擦掉一樣看不見，看人臉時鼻子和嘴巴附近會模糊一片。將視線稍微往旁邊移一點時，反而常常能看清楚。

③ 對比度與色彩感下降、物體大小看起來不同。

在昏暗處閱讀文字變得格外困難，進入光亮處時適應時間拉長。用單眼分別觀看時，有時會覺得物體大小不一。

此處最關鍵的重點：

我們平時是用雙眼同時看東西的。

因此即使單眼出現問題，另一隻健康的眼睛也會自動補償其視線缺陷。

實際上在診間中，許多表示「昨天突然開始看不清」而前來的患者，大多只是前一天偶然遮住一隻眼睛才終於察覺異常。

疾病並非昨天突然發生，而是昨天才剛被發現。

因此，自我檢查時請務必「輪流遮住單眼」進行。

3. 阿姆斯勒方格表該如何使用？

阿姆斯勒方格表（Amsler grid）是一張正方形內繪有棋盤狀格線、正中央有一個黑點的圖表。

不需要任何特殊工具，您甚至可以直接儲存本文章中的圖片使用。

檢測步驟如下：

請佩戴平時習慣使用的近視眼鏡或老花眼鏡。若有閱讀專用眼鏡，請戴上進行。

將方格表置於眼前約30公分處，並在光線充足明亮處觀看。

用手掌完全遮住單眼。手指之間不可透光。

以睜開的單眼持續凝視正中央的黑點。視線不可在方格周圍隨意游移。此檢查是藉由盯著中心，來確認周邊格線看起來是否異常。

保持凝視5～10秒，並確認以下幾點：

格線是否有任何部分看起來彎曲或呈波浪狀？

是否有任何區域看起來空白、缺角或被黑影遮蔽？

四個角落是否都能完整看見？

是否有某些格子的尺寸看起來特別偏大或偏小？

換另一隻眼睛，重複相同步驟檢查。

該多久檢查一次？

已被診斷患有黃斑部病變者，或是一隻眼為濕性黃斑部病變、需要密切觀察另一隻眼睛者，建議每天或隔天檢測一次。

即使目前沒有特殊異狀，養成每週檢測一次的習慣，也有助於及早察覺視力變化。

一個自我檢視小技巧：

請記住第一次檢查時的視覺狀態，或將異常之處在紙上標記記錄下來。

對於黃斑部病變而言，比起單純「看起來彎曲」，「比昨天彎曲得更厲害」的動態惡化更為關鍵。

出現以下情況應立即就醫：

▶ 昨天看還很直的線條，今天突然變得彎曲

▶ 中心模糊或被遮蔽的範圍擴大

▶ 單眼突然變得視線模糊

▶ 物體看起來突然變小（或變大）

濕性黃斑部病變有時在短短幾天內就會迅速惡化。

心想「等下個月做健康檢查時再問醫生吧」而拖延就醫，是最令人惋惜的狀況。

4. 可以完全只依賴阿姆斯勒方格表嗎？

答案是：不行。這一點我們必須坦白向各位說明。

有大型醫學研究綜合評估了阿姆斯勒方格表的診斷準確度。

該系統性文獻回顧與統合分析納入了10項研究，共1,890隻眼（濕性黃斑部病變425眼、非新生血管性黃斑部病變1,262眼、正常眼睛203眼）

（Bjerager J 等，JAMA Ophthalmology, 2023）。

如何解讀這份表格：

第一列數據看似良好，但這並非真實臨床面對的情況。

我們真正需要掌握的是第二列數據。

在原本已有黃斑部病變的眼睛中，若僅依賴阿姆斯勒方格表來篩檢「是否已轉變為濕性病變」，每10人中約有3人會被漏診。

研究團隊也因此得出結論：「其真實表現尚未達到監控濕性黃斑部病變發生時通常建議的標準水準。」

因此，您可以這樣理解：

▶ 若阿姆斯勒方格表出現異常 → 意義重大，請立刻就醫檢查。

▶ 若阿姆斯勒方格表看起來正常 → 不足以作為完全安心的依據，絕對無法取代定期眼底檢查與OCT光學斷層掃描。

自我檢查是用來填補兩次定期門診之間的空窗期工具，而非免除定期追蹤檢查的手段。若不釐清這一點，很容易抱著「方格看起來好好的應該沒事」的心態，反而延誤了就診黃金期。

5. 乾性與濕性有何不同？

黃斑部病變主要分為兩大類。

臨床上必須將兩者視為截然不同的疾病來處理。

在前面引述的國民健康營養調查分析中，2,222例黃斑部病變中，初期病變占2,085例、地圖狀萎縮38例、新生血管（濕性）黃斑部病變占99例

（Kim Y 等，Scientific Reports, 2025）。

這代表絕大多數人都還處於初期階段，這是一個好消息。

因為這意味著現在正是積極控制與管理的關鍵時期。

還有一點需要補充：包括韓國在內的亞洲人濕性黃斑部病變表現型態與西方人有所不同。

在一項針對韓國醫學中心321名疑似滲出性黃斑部病變患者的研究中，有24.6%（79人，98眼）被確診為息肉狀脈絡膜血管病變（PCV）

（Byeon SH 等，Japanese Journal of Ophthalmology, 2008）。

PCV的病程進展和對治療的反應可能與一般濕性黃斑部病變不同，有時需要藉由螢光眼底血管攝影（特別是吲哚青綠血管攝影，ICGA）進行鑑別診斷。

這意味著在「黃斑部病變」這項統稱之下，實際上混雜了不同病因與型態的病症。

國內的患者人數本身也在急遽攀升。

依據健保資料對2013～2022年的分析，滲出性黃斑部病變每萬人口的年盛行率從10.7人增加至22.5人，患者總數從27,273人遽增至127,044人

（Kim MS 等，Journal of Korean Medical Science, 2025）。

同一項研究預測，到2040年每萬人中將達到46.2人，累計患者預估將達到374,282人。

6. 我的危險程度有多高？

僅憑一張眼底照片，就有量表能大致評估未來病變惡化的風險。

這就是AREDS簡易嚴重度評分量表

（Ferris FL 等，AREDS Report No. 18, Archives of Ophthalmology, 2005）。

評分標準如下：

針對雙眼分別進行評分：

① 存在大型隱斑（Drusen）：得1分，

② 存在視網膜色素沉著異常：得1分。

雙眼加總分數為 0～4 分。

從 12% → 25% → 50%，每增加1分風險大約翻倍，這正是該量表的核心概念。

而且這項分數僅憑一張眼底照即可評估完成。

這代表即使完全沒有自覺症狀的人，也能藉由一張眼底照片清楚了解「自己目前處於幾分」。

其他已知的危險因子包括：

▶ 年齡 — 最關鍵的單一因子。50歲過後發生率急遽上升。

▶ 吸菸 — 綜合佇列研究結果，有吸菸經驗者罹患黃斑部病變的相對風險為1.61（95% CI 1.01～2.57），在病例對照研究中則為1.76（95% CI 1.56～1.99）（Cong R 等，Annals of Epidemiology, 2008，統合13項研究）。戒菸是所有黃斑部病變危險因子中，我們唯一能夠徹底掌控改變且最明確的因素。

▶ 家族史 — 一等親內若有黃斑部病變患者，自身風險會顯著上升。

▶ 高血壓・心血管疾病、肥胖、強烈紫外線暴露等也均有相關文獻報告。

若父母或兄弟姊妹患有黃斑部病變，即使目前毫無症狀，也建議從40歲後半開始定期接受眼底檢查。

擁有基礎檢查紀錄，日後才能精確對比變化。

7. 眼科診所會進行哪些檢查？

① 視力與屈光檢查 — 建立矯正視力的基準線。

② 眼底檢查 — 點散瞳劑放大瞳孔後，仔細檢視整個視網膜。確認隱斑的大小與數量、色素異常、是否有出血或滲出物。前述的嚴重度評分便是在此階段完成。

③ 光學同調斷層掃描（OCT） — 現代黃斑部病變診斷的核心儀器。能以微米等級呈現黃斑部的高解析度剖面。非接觸式、無痛，只需數秒鐘即可完成。

視網膜下方是否有積水、神經層次受到何種擠壓皆清晰可見。

即使在濕性黃斑部病變的極早期、患者尚未感受到任何異狀的階段，也能提早捕捉到滲出積水。

④ OCT血管攝影（OCTA） — 無需注射顯影劑即可直接拍攝視網膜與脈絡膜微血管。用於確認是否有異常新生血管增生。

⑤ 螢光眼底血管攝影 — 必要時經由手臂靜脈注射顯影劑，觀察血管滲漏點。對於上述PCV的鑑別診斷，吲哚青綠血管攝影特別有助益。

本院配備先進OCT及OCTA設備，結合眼底影像與斷層掃描影像進行綜合專業判讀。

檢查注意事項：進行散瞳檢查後，瞳孔擴大會導致約4～6小時內出現畏光、視近物模糊的現象。

檢查當天請避免自行開車，建議攜帶太陽眼鏡備用。點藥至瞳孔完全散大也需要一定的等待時間。

8. 如何治療？視力能夠恢復嗎？

乾性黃斑部病變目前尚無經過確立的標準藥物治療方式。

危險因子控制、營養補充（詳見下方第9點）以及定期追蹤就是最好的治療方針。

這聽起來或許令人無奈，但初期維持追蹤的最大目的，正是為了不錯失轉變為濕性病變的黃金治療時機。

濕性黃斑部病變的標準治療方式為眼球內抗VEGF藥物注射。

透過阻斷促使新生血管增生的信號因子，以抑制血管滲出與出血。

在眼球局部麻醉後，以極細針頭將藥物注入玻璃體腔內，整個注射處置過程相當短暫。

通常初期幾個月會以每月注射一次開始，隨後根據病況反應調整治療間隔。

在此必須清楚向患者說明的幾項重點：

第一，這種治療是「抑制控制病情」，而非「根治疾病」。絕大多數患者都有復發風險，因此治療通常不是打一針就結束，而是需要長達數年的重複注射與定期嚴密追蹤。擅自中斷治療可能導致病況急遽惡化。

第二，已經受損壞死的視力通常無法完全恢復到發病前。抗VEGF治療的首要目標是阻止視力進一步惡化，視力進步則是次要獲益。若黃斑部神經細胞已壞死或已形成結疤纖維組織，該部位是無法逆轉復原的。

第三，因此開始治療的時間點具有決定性意義。美國針對接受抗VEGF治療的162,902隻眼進行的IRIS註冊研究顯示，初診時視力較差的眼睛，治療後的進步幅度雖然較大，但最終獲得的視力依然較差（Ho AC 等，2020；引述自 Phan LT 等，Clinical Ophthalmology, 2021）。治療起點決定了預後的終點。

第四，若不接受治療會發生什麼情況，醫學上已有明確研究。在針對未經治療的滲出性黃斑部病變共2,293隻眼的系統性文獻回顧中，未治療者的視力平均每年下降約15個ETDRS字母（約視力表3行）；2年約下降30字，3年約下降45字

（Elshout M 等，BMC Ophthalmology, 2017）。

第五，注射治療也有潛在副作用。常見的包括結膜下出血、輕微眼痛、暫時性飛蚊症。極罕見但嚴重的併發症包括眼內炎（眼內嚴重感染）、眼壓升高、視網膜剝離、色素上皮撕裂；全身性方面與中風、心肌梗塞風險的關聯性亦有討論。因此眼內注射必須依據詳細檢查結果在確有必要時進行，不可作為預防性施打。

另外值得一提的是，即使視力已大幅下降，仍有許多輔助方式可以改善生活品質。

善用放大鏡、高亮度專用照明、螢幕放大功能、語音輔助等低視力輔具，依然能維持絕大部分的日常生活自理能力。

黃斑部病變會保留周邊視野，因此它不是導致雙眼全盲（一片漆黑）的疾病。

許多患者對此產生過度恐慌，因此特別在此向各位釐清。

9. 營養補充品（葉黃素、AREDS2）真的有幫助嗎？

這是門診中最常被問到的問題。

答案是：「對部分特定人群、在一定範圍內確實有幫助。」但關鍵在於必須符合條件。

已證實的事實：在一項針對4,757名55～80歲患者的大型臨床試驗（AREDS）中，抗氧化劑與鋅的複合配方將發展為晚期黃斑部病變的風險降低了約25%，並使視力喪失的風險降低了約19%

（AREDS Report No. 8, Archives of Ophthalmology, 2001）。

然而，「對誰有效」才是關鍵所在。這項保護效果僅在「中期黃斑部病變」或「單眼已發生晚期黃斑部病變」的高危險群中展現。

對於完全沒有黃斑部病變、或僅有極初期微小隱斑的人，並未證實有顯著益處。

換句話說，「聽說對眼睛好，先吃當預防」的觀念，在這項大型研究中並無醫學證據支持。

後續配方進行了重要改良。

在後續研究（AREDS2）中，將原本的β-胡蘿蔔素替換為葉黃素與玉米黃素。長達10年的追蹤結果（追蹤3,883名參與者）顯示，葉黃素＋玉米黃素組進展為晚期黃斑部病變的風險比β-胡蘿蔔素組進一步降低了20%。

相反地，β-胡蘿蔔素在有吸菸史的人群中，使肺癌罹患風險增加了近一倍

（Chew EY 等，AREDS2 Report 28, JAMA Ophthalmology, 2022）。

歸納總結如下：

營養補充品並非「預防」黃斑部病變發生的藥物，而是幫助已發展至一定階段的患者「延緩惡化速度」的輔助工具。

是否需要服用，應在接受專業眼底檢查確認目前的病變分期後再作決定。若未經檢查盲目購買，常會出現需要吃的人沒吃，不需要吃的人反而大量服用的情況。

吸菸者或曾有吸菸史者，請務必避免攝取含有β-胡蘿蔔素的產品。購買市售保健品時請務必仔細閱讀成分標籤。

AREDS2配方的鋅含量較高。若平時有額外補充其他綜合維他命或礦物質，需確認成分是否重複過量。

葉黃素並非能消除眼睛疲勞或改善視力本身的成分，它的功能是補充並維持黃斑部黃斑色素的密度。

10. 改變哪些習慣可以降低風險？

按照醫學實證強度由高至低為您說明：

① 戒菸。如前所述，這是最明確的危險因子。戒菸能實質降低罹病與惡化風險。年齡和基因遺傳我們無法改變，但戒菸是您可以主動掌握的。

② 飲食調整。多項觀察性研究指出，規律攝取深綠色蔬菜（如菠菜、羽衣甘藍等）與富含Omega-3的青背深海魚類有所助益。不過這屬於觀察性研究，難以確立絕對因果關係，且這與單純吃膠囊營養品不能畫上等號。

③ 控制血壓、體重與血糖。心血管疾病危險因子與黃斑部病變在病理機轉上有相當大的重疊。

④ 紫外線防護。從事戶外活動時間長時，建議佩戴具備抗紫外線（UV400）功能的太陽眼鏡或寬邊遮陽帽。

⑤ 定期眼底檢查。雖然這項行為不能直接消除病變風險，卻是及早發現異狀的唯一可靠途徑。前面提到的

「高達95%患者罹病卻不自知」的數據，原因正出在缺乏檢查習慣。

中秋或春節假期探望父母長輩時，

不妨試著詢問長輩以下三個問題：

「最近看報紙或書本上的字，會覺得吃力嗎？」

「看電視字幕時，會覺得比以前模糊嗎？」

「可以請您遮住一隻眼，看看門框有沒有歪歪的嗎？」

許多長輩往往是在回答第三個問題時，才驚覺視線已經出現扭曲。

節日團聚是替全家人檢視眼健康的最佳時機。

關於孩童視力與近視控制的詳細資訊，我們在上一篇文章中有深入說明。

11. 可能不是黃斑部病變的其他疾病

「線條看起來彎曲」、「中間看不到」這些主訴症狀背後，也可能隱藏著其他視網膜或神經問題。

不同疾病的治療方針完全不同，因此絕不可自行診斷下定論：

▶ 黃斑部裂孔 — 黃斑部正中央形成破孔。中央視野會呈現明顯的黑色缺損圓洞，多數需要手術治療。

▶ 視網膜上膜（黃斑部皺褶） — 黃斑部表面增生一層纖維薄膜並牽引拉扯視網膜。是導致視物變形的常見原因，進展通常較為緩慢。

▶ 中心性漿液性脈絡膜視網膜病變（CSC） — 常見於30～50歲相對年輕的男性族群。與工作壓力、類固醇藥物使用密切相關，多數病例會在數月內自行吸收緩解。

▶ 糖尿病黃斑部水腫 — 若患有糖尿病，必須優先排除此可能性。

▶ 視網膜靜脈阻塞（眼中風） — 通常表現為突發性的無痛單眼視力驟降。

▶ 視神經病變・偏頭痛預兆 — 若出現閃光感或鋸齒狀盲斑持續20～30分鐘後自行消失，可能是偏頭痛的視覺預兆。

▶ 白內障 — 視野整體變得灰濛霧濁，但通常不會造成直線扭曲變形。關於老花眼與白內障的區別，已在專門文章中討論過。

▶ 飛蚊症・光視症 — 眼前飄動的小黑點、絲狀物或轉動時出現的閃光，屬於玻璃體與視網膜周邊的問題，與黃斑部病變屬於不同的病理機轉。

簡要的區分原則為：直線看起來扭曲多為「黃斑部」問題；眼前飄浮雜點多為「玻璃體」問題；整體視野灰白霧濁多屬於「角膜或水晶體」問題。

精確診斷必須由專業儀器檢查判定。

12. 常見問題解答（FAQ）

Q. 黃斑部病變會導致全盲嗎？

黃斑部負責的是中央視力，周邊視野仍會保留。因此，雖然閱讀文字、辨識人臉等精細視覺功能會受到嚴重損害，但並不會演變為眼前完全黑暗的「全盲」。然而它對生活獨立性的影響極大，因此及早發現與控制至關重要。既無須過度恐慌，也絕不可掉以輕心。

Q. 一隻眼睛罹患黃斑部病變，另一隻眼也會發生嗎？

另一隻眼發病的風險確實會顯著提高。因此單眼已確診為濕性黃斑部病變的患者，對健眼的日常自我監測與定期專業追蹤極為關鍵。請記得前面提到的AREDS量表中，4分（雙眼皆有大型隱斑與色素異常）者5年內惡化的風險高達約50%。

Q. 健康檢查說我有「隱斑（Drusen）」，就是黃斑部病變嗎？

發現隱斑並不等同於立即確診嚴重的黃斑部病變。微小的隱斑是隨著年齡老化常見的自然現象。評估的關鍵在於隱斑的「大小」、「數量」以及「是否伴隨色素上皮異常」。醫師會根據這些條件評估前述的危險分數。建議攜帶健檢報告前來門診，醫師將為您詳細說明您目前的階段與應對方式。

Q. 我已經吃葉黃素好幾年了，需要繼續吃嗎？

取決於您目前的黃斑部狀態。若檢查確認已達到「中期黃斑部病變以上」，持續補充具有醫學實證支持；若目前黃斑部狀態完全正常或僅有極微小初期變化，則尚未證實能帶來額外預防益處。這是一個只要接受一次眼底檢查便能明確解答的問題，與其持續猶豫盲目購買，不如由專業醫師檢查確認。曾有吸菸史者，請務必確認保健品是否含有β-胡蘿蔔素。

Q. 應該多久檢查一次眼睛？

一般而言，無特殊異常的50歲以上成人建議每1～2年檢查一次；若已發現隱斑或色素改變，建議每6個月～1年追蹤一次；若單眼已為濕性黃斑部病變，則需更加頻繁追蹤。不過追蹤間隔需視個人眼底病況決定，請務必遵照主治醫師為您規劃的專屬檢查時程。

Q. 經常看手機或電視會導致黃斑部病變嗎？

目前尚未有確切醫學實證證明螢幕散發的藍光會直接引發黃斑部病變。長時間盯著螢幕主要會導致眼睛調節疲勞與乾眼症，這與黃斑部的退化病變屬於不同層面的問題。與其過度焦慮螢幕時間，戒菸、控制血壓與定期接受眼底檢查對預防黃斑部病變更具實質意義。

Q. 可以用智慧型手機螢幕看阿姆斯勒方格表檢測嗎？

可以。但請確保螢幕亮度均勻固定，且每次檢測時均保持相同的觀看距離（約30公分），這樣前後對比才有參考價值。將方格表列印在紙張上貼在冰箱或浴室鏡子旁，通常更容易養成固定的檢測習慣。

更多關於眼睛健康的深入資訊，歡迎前往聖母真眼科的YouTube頻道「真眼科」觀看。

結語

請務必牢記以下三點：

第一，自我檢查時必須「輪流遮住單眼」。雙眼同時看是無法及時察覺單側早期病變的。

第二，方格表看起來正常，不能作為完全安心的依據。阿姆斯勒方格表在篩檢濕性病變時，每10人中仍可能漏掉3人。居家自我檢測僅能作為輔助，絕不能取代定期專業眼科檢查。

第三，若發現視覺狀態與昨天不同，請勿猶豫拖延。在濕性黃斑部病變中，治療起點直接決定了視力預後的終點。

黃斑部病變大多在早期就能被專業儀器發現，而在早期階段，我們能做的保護措施相當多。

在尚無任何自覺症狀時拍攝一張清晰的眼底照片，就是您此刻能為自己雙眼所做最經濟、最可靠的健康保障。

若有任何疑問，歡迎隨時向我們諮詢。

聖母真眼科診所

首爾特別市瑞草區江南大路 337（瑞草洞 1329-10）

江南站 5號出口步行5分鐘 · 大樓內提供免費停車

看診時間

平日 09:00 ～ 18:00（午休時間 13:00 ～ 14:00）

週六 09:00 ～ 15:00（無午休時間）

週日及國定假日休診

電話 02-577-7782

※ 本文旨在提供一般醫學衛教資訊，無法取代個別患者之臨床診斷與專屬治療計畫。文中所提之阿姆斯勒方格表僅為居家自我評估輔助工具，並非正式醫療診斷檢查。文中所引用之各項醫學數據源自特定研究族群，實際狀況可能因個人眼睛條件、全身性疾病與用藥史而有所差異。任何醫療處置均有其療效限制與潛在副作用，相關檢查與治療方針請務必親自諮詢眼科專科醫師。

[參考文獻]

Kim Y, Han K, Kim JH. Prevalence and risk factors of undiagnosed age-related macular degeneration: the Korea National Health and Nutrition Examination Survey 2017–2020. Scientific Reports. 2025;15:10444

Bjerager J, Schneider M, Potapenko I, et al. Diagnostic Accuracy of the Amsler Grid Test for Detecting Neovascular Age-Related Macular Degeneration: A Systematic Review and Meta-analysis. JAMA Ophthalmology. 2023;141(4):315-323

Ferris FL, Davis MD, Clemons TE, et al. A simplified severity scale for age-related macular degeneration: AREDS Report No. 18. Archives of Ophthalmology. 2005;123(11):1570-1574

Age-Related Eye Disease Study Research Group. A randomized, placebo-controlled, clinical trial of high-dose supplementation with vitamins C and E, beta carotene, and zinc for age-related macular degeneration and vision loss: AREDS Report No. 8. Archives of Ophthalmology. 2001;119(10):1417-1436

Chew EY, Clemons TE, Agrón E, et al. Long-term Outcomes of Adding Lutein/Zeaxanthin and ω-3 Fatty Acids to the AREDS Supplements on Age-Related Macular Degeneration Progression: AREDS2 Report 28. JAMA Ophthalmology. 2022;140(7):692-698

Cong R, Zhou B, Sun Q, Gu H, Tang N, Wang B. Smoking and the risk of age-related macular degeneration: a meta-analysis. Annals of Epidemiology. 2008;18(8):647-656

Elshout M, van der Reis MI, de Jong-Hesse Y, Webers CAB, Schouten JSAG. Tracing the natural course of visual acuity and quality of life in neovascular age-related macular degeneration: a systematic review and quality of life study. BMC Ophthalmology. 2017;17:120

Byeon SH, Lee SC, Oh HS, Kim SS, Koh HJ, Kwon OW. Incidence and clinical patterns of polypoidal choroidal vasculopathy in Korean patients. Japanese Journal of Ophthalmology. 2008;52(1):57-62

Kim MS, Nam S, Park SJ, Lee J, Woo SJ. 10-Year Change and Projection in Prevalence and Incidence of Exudative Age-Related Macular Degeneration in Korea. Journal of Korean Medical Science. 2025

Phan LT, Broadhead GK, Hong TH, Chang AA. Predictors of Visual Acuity After Treatment of Neovascular Age-Related Macular Degeneration — Current Perspectives. Clinical Ophthalmology. 2021;15:3351-3367

American Academy of Ophthalmology. Age-Related Macular Degeneration Preferred Practice Pattern. Ophthalmology. 2025;132(2)